Огляд U2 проводиться невдовзі після народження, щоб переконатися, що ваша дитина почувається добре. Слушним для цього є час між 3 та 10 днями життя після народження. У разі, якщо ви народжували в лікарні, огляд U2 зазвичай проводиться там. Якщо у вас були амбулаторні пологиАмбулаторні пологи Ambulante Geburt Амбулаторні пологи — це пологи в лікарні або пологовому будинку, після яких мати з немовлям повертаються додому через чотири-шість годин. Це можливо в тому випадку, коли пологи протікають без ускладнень і якщо є можливість забезпечити вдома догляд за мамою та дитиною., домашні пологиДомашні пологи Hausgeburt Домашні пологи — це народження дитини у власному домі чи квартирі. Це альтернатива пологам у лікарні або пологовому будинку. При домашніх пологах про матір, як правило, у її власному домі піклується акушерка. Такі пологи не підходять для вагітностей з групи ризику. або пологи у пологовому будинкуПологовий будинок Geburtshaus Пологовий будинок — це місце, де під наглядом акушерок народжуються немовлята. Про вагітних піклуються виключно акушерки. У більшості випадків лікарі під час пологів не присутні. Пологи в пологовому будинку рекомендуються тільки жінкам з неускладненою вагітністю. Багато пологових будинків знаходяться поруч із лікарнями, це дає можливість в екстренних випадках перевезти туди матір і дитину., на огляд U2 до педіатра вам необхідно записатися самостійно. Оскільки прийом у лікаря може бути розписаний на багато днів наперед, краще зателефонувати одразу після пологів та записатися на прийом заздалегідь. Під час огляду U2 вашу дитину ще раз ретельно оглянуть з голови до ніг. Мета полягає в тому, щоб якомога раніше розпізнати та лікувати будь-які можливі вади розвитку або вроджені захворювання. Ваш лікар також порадить вам, як краще годувати дитину.
Що має обстежити лікар?
Лікар прослухає серце, легені та кишечник вашої дитини. Також буде виміряно зріст, вагу та окружність голови вашої дитини. Крім того, лікар подивиться на колір шкіри дитини, щоб перевірити, чи не розвинулася у дитину фізіологічна жовтяниця. Також оглядають очі та вуха малюка, зовнішні статеві органи, м‘язовий тонус та рефлекси. Крім того, проводяться важливі тести на критичні вроджені вади серця, захворювання обміну речовин, муковісцидоз, а також на слух. Якщо ці обстеження не були зроблені протягом перших кількох днів після народження, їх слід провести під час огляду U2. Під час огляду U2 має проводитися так званий розширений скринінг новонародженихСкринінг новонароджених Neugeborenenscreening Скринінг новонароджених — це обстеження новонароджених, яке проводиться між 36 і 72 годиною життя. Під час цього обстеження кров новонародженого досліджують на наявність певних метаболічних і гормональних порушень. Метою скринінгу новонароджених є виявлення і відповідне лікування вроджених захворювань до появи їх симптомів.. Кров вашої дитини перевірять на різні ендокринні та обмінні захворювання. Цей скринінг не є обов‘язковим. Він буде зроблений лише в тому випадку, якщо ви на це погодитесь.
Що відбувається під час «скринінгу новонароджених»?
Скринінг новонароджених використовується для раннього діагностування вроджених порушень обміну речовин. Для цього лікар візьме у вашої дитини трохи крові, щоб зробити аналіз. Якщо ви боїтеся, що вашій дитині буде боляче під час цього, можете не хвилюватися. Робиться швидкий укол, зазвичай у п’яту, щоб взяти лише кілька крапель крові. Потім кров перевіряється в лабораторії на наявність кількох захворювань. До цих хвороб відносяться гіпотиреоз, порушення обміну вітамінів, який також зветься дефіцитом біотинідазиДефіцит біотинідази Biotinidasemangel Дефіцит біотинідази є рідкісним спадковим захворюванням обміну речовин. При цьому захворюванні організм не здатний належним чином переробляти вітамін біотин. На це захворювання новонароджених обстежують в рамках скринінгу новонароджених. Це захворювання легко піддається лікуванню з використанням біотину, але якщо його не лікувати, воно може мати серйозний перебіг., а також порушення обміну жирних кислот, такі як дефіцит LCHADДефіцит LCHAD LCHAD-Mangel Дефіцит LCHAD розшифровується як дефіцит дегідрогенази довголанцюгового-3-гідроксиацил-коензиму А. Такий дефіцит LCHAD є рідкісним спадковим захворюванням обміну речовин. Він може викликати гіпоглікемію, серцеву аритмію та органну недостатність. Обстеження новонародженого на ці та інші захворювання обміну речовин проводиться на третю добу життя малюка в рамках скринінгу., дефіцит MCADДефіцит MCAD MCAD-Mangel Дефіцит MCAD означає недостатність середньоланцюгової ацил-КоА-дегідрогенази. Такий дефіцит MCAD є рідкісним спадковим захворюванням обміну речовин. Вона може викликати гіпоглікемію, судоми та кому. Обстеження новонародженого на ці та інші захворювання обміну речовин проводиться на третю добу життя малюка в рамках скринінгу. та порушення метаболізму карнітинуПорушення метаболізму карнітину Carnitinstoffwechseldefekte Порушення метаболізму карнітину є дуже рідкісним захворюванням обміну речовин. При цьому захворюванні організм не може виробляти достатню кількість карнітину. Обстеження новонароджених на це захворювання проводять під час другого скринінгу новонароджених. Цю хворобу лікують прийомом карнітину або дотриманням певної дієти. Якщо хворобу не лікувати, вона може прийняти серйозний перебіг.. На щастя, всі ці захворювання зустрічаються відносно рідко. Але якщо вони будуть виявлені, вони можуть мати серйозні або навіть небезпечні наслідки для вашої дитини. Хороша новина полягає в тому, що їх досить легко лікувати, якщо їх діагностувати на ранній стадії.
Вітаміни та фтор
Ще під час огляду U1 вашій дитині давали вітамін К як запобіжний захід для захисту від крововиливу в мозок. Під час огляду U2 ваша дитина знову отримає вітамін К. Крім того, ваш педіатр також пояснить, чому ваша дитина також повинна отримувати вітамін D та фтор.
Чому моя дитина має приймати вітамін D?
Вітамін D є важливим для формування здорових кісток. Організм дорослих більшу частину необхідного йому вітаміну D може виробляти самостійно. Для цього необхідно, щоб вони отримували достатню кількість сонячного світла. Однак немовлята не повинні отримувати занадто багато сонця протягом перших одного-двох років, а материнське молоко зазвичай містить занадто мало вітаміну D. Тому у немовлят існує ризик розвитку рахітуРахіт Rachitis Рахіт — це захворювання кісток, на яке можуть захворіти діти, якщо мати під час вагітності або годування груддю не отримує достатньої кількості вітаміну D. Тому в цей період важливо вживати харчові продукти з високим вмістом вітаміну D. До таких продуктів відносяться жирна морська риба, їстівні гриби, яйця, масло і молоко.. Це захворювання викликає деформацію скелета через розм‘якшення кісток. Щоб запобігти цьому, педіатри радять щодня з другого тижня життя давати дітям таблетку вітаміну D.
Для чого моїй дитині потрібен фтор?
Фтор є мікроелементом, який захищає зубну емаль. Він робить зовнішню захисну оболонку зубів більш стійкою до кислот бактерій, які викликають карієс. Тому лікарі рекомендують давати дітям фтор як профілактичний захід ще до того, як у них почнеться прорізування зубів. Фтор часто приймають у поєднанні з вітаміном D.
Огляд тазостегнового суглоба
У разі, якщо у вашій родині часто виникають певні проблеми з стегнами, під час U2 ваш лікар може вже провести ультразвукове дослідження тазостегнових суглобів вашої дитини. Це важливо, щоб вчасно діагностувати у вашій дитини дисплазію тазостегнового суглоба, тобто порушення формування тазостегнового суглоба. Тоді вона, як правило, легко піддається лікуванню. Це позбавить вашу дитину від серйозних проблем на все життя. Якщо ознак спадкової схильності до проблем з тазостегновим суглобом немає, перше ультразвукове дослідження цих суглобів проводиться тільки під час огляду U3.